Design de l’étude
Collecte de données
La BQC19 collecte systématiquement des échantillons biologiques et des données cliniques lors des visites de suivi des participants. Toutefois, dans certains cas, des contraintes cliniques ou des restrictions sanitaires ont empêché la collecte d’échantillons. Dans ces situations, la priorité a été donnée à l’enregistrement des données cliniques associées, même en l’absence d’échantillons biologiques. Ce compromis permet de préserver la richesse des informations longitudinales sur les participants tout en s’adaptant aux contextes spécifiques.
Participants avec maladie sévère
L’identification des participants de la BQC19 est réalisée en partenariat avec les équipes cliniques hospitalières via une alerte signalant un patient ayant subi un test PCR pour le SRAS-CoV-2. Une fois identifiés, les participants, ou leurs représentants légaux, sont contactés par téléphone ou vidéoconférence pour proposer leur inclusion dans l’étude. Après consentement, le suivi hospitalier débute avec des prélèvements réalisés lors des soins standards. Les visites initiales incluent les jours 0, 2 et 7, tandis que des suivis aux jours 14 et 30 ont été ajoutés après une révision du cadre de gestion en juin 2020. Cependant, les suivis à 30 jours restent limités pour les participants de la première vague pandémique. Les visites sont réalisées pendant toute la durée de l’hospitalisation des patients.
Les participants hospitalisés pour une maladie sévère liée à la COVID-19 peuvent, dans le cadre de la BQC18, consentir à un suivi longitudinal sur deux ans après leur sortie de l’hôpital. Les visites de suivi sont prévues à 1, 3, 6, 12, 18 et 24 mois post-congé. Bien que les suivis soient planifiés à des intervalles spécifiques, les contraintes liées à la situation épidémiologique peuvent occasionner des écarts dans leur réalisation. Une attrition naturelle du nombre de participants suivis est observée, attribuable aux décès et à la difficulté de rejoindre certains participants résidant en milieux de soins tels que les résidences pour personnes âgées (RPA) ou les centres d’hébergement de soins de longue durée (CHSLD).
Jour 0
Recrutement.
Collecte des prélèvements sanguins et de données cliniques
Jour 2
Collecte de prélèvements sanguins et de données cliniques
Jour 7
Collecte de prélèvements sanguins et de données cliniques
Jour 14
Collecte de prélèvements sanguins et de données cliniques
Jour 30
Collecte des prélèvements sanguins et de données cliniques
Participants avec maladie
peu sévère ou asymptomatiques
La BQC19 intègre une cohorte de participants atteints de COVID-19 peu sévère ou asymptomatiques, recrutée à partir de mai 2020 pour refléter l’évolution de la pandémie. Ces participants, qui n’ont pas nécessité d’hospitalisation, incluent des cas ayant obtenu un résultat positif ou négatif au test PCR du SRAS-CoV-2. Le suivi longitudinal, similaire à celui des participants hospitalisés, commence un mois après le test PCR, sans prélèvement initial (jour 0). Les visites de suivi sont prévues aux mois 1, 3, 6, 12, 18 et 24 après l’infection. Cette cohorte vise à enrichir la compréhension des trajectoires cliniques moins graves de la maladie.
COVID longue
Les données cliniques et les échantillons biologiques recueillis lors des suivis longitudinaux des patients atteints de la maladie sévère ou légère sont une ressource précieuse et inestimable pour approfondir la compréhension et l’étude de la COVID longue.
Jour 30
Recrutement (participants avec maladie peu sévère/asymptomatiques)
Collecte de prélèvements sanguins et de données cliniques
Jour 90
Collecte de prélèvements sanguins et de données cliniques
Jour 180
Collecte de prélèvements sanguins et de données cliniques
Jour 365
Collecte de prélèvements sanguins et de données cliniques
Jour 540
Collecte de prélèvements sanguins et de données cliniques
Jour 730
Collecte de prélèvements sanguins et de données cliniques
